Các trường hợp mắc bệnh thoái hóa não sẽ tăng lên khi dân số loài người già đi. Các phương pháp điều trị hiện tại có tác dụng nhất thời và thiếu một hệ thống điều tra phù hợp về mặt sinh lý để thử nghiệm. Có bằng chứng cho thấy kích thích optogenetic là một chiến lược tiềm năng; tuy nhiên, một bệnh trong ống nghiệm và mô hình optogenetic đòi hỏi một môi trường vi mô ba chiều. Alginate là một vật liệu đầy hứa hẹn cho kỹ thuật mô và optogenetic. Mặc dù nó là chất trơ sinh học, nhưng hydrogel alginate trong suốt và do đó cho phép sự xuyên qua quang học để kích thích. Trong nghiên cứu này, alginate đã được chức năng hóa bằng axit arginine-glycine-aspartate (RGD) để phục vụ như một nền tảng 3D để đóng gói các tế bào SH-SY5Y của con người, được đặc trưng và biến đổi quang gen. Các hydrogel RGD-alginate đã được kiểm tra độ trương nở và sự phân hủy. Trước khi đóng gói, các tế bào được đánh giá về biểu hiện tế bào thần kinh và phản ứng kích thích quang học. Kết quả cho thấy RGD-alginate có tỷ lệ trương nở nhất quán là 18% vào ngày thứ 7 và sự phân hủy duy trì trong khoảng 3,7−5% trong suốt 14 ngày. Các tế bào SH-SY5Y được biến đổi quang học có khả năng sống sót cao (> 85%) sau khi tải nạp lentivirus và biệt hóa tế bào thần kinh. Các tế bào đã thể hiện các đặc tính của tế bào thần kinh chức năng, phát triển các tế bào thần kinh dài có hoạt tính beta III tubulin (TuJ1), hình thành mạng lưới thần kinh và biểu hiện vGlut2. Tiềm năng hành động được tạo ra khi kích thích quang học. Các tế bào thần kinh có nguồn gốc từ các tế bào SH-SY5Y của con người đã được biến đổi gen và đóng gói thành công; chúng sống sót và biểu hiện ChR2 trong hệ thống hydrogel RGD-alginate. các tế bào được đánh giá về biểu hiện tế bào thần kinh và phản ứng kích thích quang học. Kết quả cho thấy RGD-alginate có tỷ lệ trương nở nhất quán là 18% vào ngày thứ 7 và sự phân hủy duy trì trong khoảng 3,7−5% trong suốt 14 ngày. Các tế bào SH-SY5Y được biến đổi quang học có khả năng sống sót cao (> 85%) sau khi tải nạp lentivirus và biệt hóa tế bào thần kinh. Các tế bào đã thể hiện các đặc tính của tế bào thần kinh chức năng, phát triển các tế bào thần kinh dài có hoạt tính beta III tubulin (TuJ1), hình thành mạng lưới thần kinh và biểu hiện vGlut2. Tiềm năng hành động được tạo ra khi kích thích quang học. Các tế bào thần kinh có nguồn gốc từ các tế bào SH-SY5Y của con người đã được biến đổi gen và đóng gói thành công; chúng sống sót và biểu hiện ChR2 trong hệ thống hydrogel RGD-alginate. các tế bào được đánh giá về biểu hiện tế bào thần kinh và phản ứng kích thích quang học. Kết quả cho thấy RGD-alginate có tỷ lệ trương nở nhất quán là 18% vào ngày thứ 7 và sự phân hủy duy trì trong khoảng 3,7−5% trong suốt 14 ngày. Các tế bào SH-SY5Y được biến đổi quang học có khả năng sống sót cao (> 85%) sau khi tải nạp lentivirus và biệt hóa tế bào thần kinh. Các tế bào đã thể hiện các đặc tính của tế bào thần kinh chức năng, phát triển các tế bào thần kinh dài có hoạt tính beta III tubulin (TuJ1), hình thành mạng lưới thần kinh và biểu hiện vGlut2. Tiềm năng hành động được tạo ra khi kích thích quang học. Các tế bào thần kinh có nguồn gốc từ các tế bào SH-SY5Y của con người đã được biến đổi gen và đóng gói thành công; chúng sống sót và biểu hiện ChR2 trong hệ thống hydrogel RGD-alginate. Kết quả cho thấy RGD-alginate có tỷ lệ trương nở nhất quán là 18% vào ngày thứ 7 và sự phân hủy duy trì trong khoảng 3,7−5% trong suốt 14 ngày. Các tế bào SH-SY5Y được biến đổi quang học có khả năng sống sót cao (> 85%) sau khi tải nạp lentivirus và biệt hóa tế bào thần kinh. Các tế bào đã thể hiện các đặc tính của tế bào thần kinh chức năng, phát triển các tế bào thần kinh dài có hoạt tính beta III tubulin (TuJ1), hình thành mạng lưới thần kinh và biểu hiện vGlut2. Tiềm năng hành động được tạo ra khi kích thích quang học. Các tế bào thần kinh có nguồn gốc từ các tế bào SH-SY5Y của con người đã được biến đổi gen và đóng gói thành công; chúng sống sót và biểu hiện ChR2 trong hệ thống hydrogel RGD-alginate. Kết quả cho thấy RGD-alginate có tỷ lệ trương nở nhất quán là 18% vào ngày thứ 7 và sự phân hủy duy trì trong khoảng 3,7−5% trong suốt 14 ngày. Các tế bào SH-SY5Y được biến đổi quang học có khả năng sống sót cao (> 85%) sau khi tải nạp lentivirus và biệt hóa tế bào thần kinh. Các tế bào đã thể hiện các đặc tính của tế bào thần kinh chức năng, phát triển các tế bào thần kinh dài có hoạt tính beta III tubulin (TuJ1), hình thành mạng lưới thần kinh và biểu hiện vGlut2. Tiềm năng hành động được tạo ra khi kích thích quang học. Các tế bào thần kinh có nguồn gốc từ các tế bào SH-SY5Y của con người đã được biến đổi gen và đóng gói thành công; chúng sống sót và biểu hiện ChR2 trong hệ thống hydrogel RGD-alginate. 85%) sau khi tải nạp lentivirus và biệt hóa tế bào thần kinh. Các tế bào đã thể hiện các đặc tính của tế bào thần kinh chức năng, phát triển các tế bào thần kinh dài có hoạt tính beta III tubulin (TuJ1), hình thành mạng lưới thần kinh và biểu hiện vGlut2. Tiềm năng hành động được tạo ra khi kích thích quang học. Các tế bào thần kinh có nguồn gốc từ các tế bào SH-SY5Y của con người đã được biến đổi gen và đóng gói thành công; chúng sống sót và biểu hiện ChR2 trong hệ thống hydrogel RGD-alginate. 85%) sau khi tải nạp lentivirus và biệt hóa tế bào thần kinh. Các tế bào đã thể hiện các đặc tính của tế bào thần kinh chức năng, phát triển các tế bào thần kinh dài có hoạt tính beta III tubulin (TuJ1), hình thành mạng lưới thần kinh và biểu hiện vGlut2. Tiềm năng hành động được tạo ra khi kích thích quang học. Các tế bào thần kinh có nguồn gốc từ các tế bào SH-SY5Y của con người đã được biến đổi gen và đóng gói thành công; chúng sống sót và biểu hiện ChR2 trong hệ thống hydrogel RGD-alginate.
