Vào những năm 50, TENAMYD PHARMA với phòng nghiên cứu và nhà máy sản xuất dược phẩm với đội ngũ hơn 700 nhân viên do Dược sĩ Bùi Đình Nam sáng lập và điều hành, TENAMYD là một trong những công ty Dược phẩm lớn nhất tại Miền Nam Việt Nam với quy mô tầm cỡ lớn trong khu vực Đông Nam Á.
Bên cạnh đó TENAMYD PHARMA cũng sản xuất nhượng quyền tại một số đơn vị sản xuất trong nước với nguồn nguyên liệu tốt nhất được nhập khẩu từ Mỹ và Châu Âu để có giá thành hợp lý hơn cho người tiêu dùng Việt Nam.
Đáp ứng nhu cầu bổ sung các dưỡng chất cần thiết và làm đẹp cho cơ thể, TENAMYD PHARMA không ngừng nghiên cứu và cho ra đời các sản phẩm thực phẩm chức năng phù hợp cho khách hàng ở nhiều độ tuổi khác nhau.
Hình ảnh. Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Tenamyd
Mô tả công việc
- Xây dựng chính sách chất lượng, mục tiêu chất lượng hàng năm và hệ thống quản lý chất lượng toàn diện trong công ty.
- Theo dõi việc thực hiện mục tiêu chất lượng và báo cáo tình hình thực hiện mục tiêu chất lượng của công ty lên ban giám đốc
- Xây dựng và triển khai kế hoạch đào tạo nhân sự (phối hợp với Trưởng phòng Nhân sự).
- Chỉ đạo và tổ chức công tác thẩm định (phối hợp với Trưởng phòng Kiểm tra chất lượng, Trưởng phòng Nghiên cứu phát triển và Quản đốc phân xưởng).
- Kiểm tra và xét duyệt các bản mô tả công việc, tài liệu/quy trình sản xuất gốc và quy trình thao tác chuẩn trước khi Giám đốc phê chuẩn.
- Theo dõi quá trình sản xuất thường xuyên suốt từ lúc nhập nguyên liệu cho đến khi xuất xưởng.
- Theo dõi việc kiểm soát các điều kiện sản xuất (nhiệt độ, độ ẩm, áp suất, độ sạch…) và kiểm tra trong quá trình.
- Theo dõi lĩnh vực Kiểm tra chất lượng bao gồm việc lấy/ lưu mẫu, kiểm nghiệm, kiểm tra trong quá trình và thử nghiệm độ ổn định.
- Kiểm tra việc thành lập và lưu trữ hồ sơ phân phối sản phẩm.
- Theo dõi việc biệt trữ và bảo quản (nguyên liệu, bao bì, sản phẩm trung gian, bán thành phẩm và thành phẩm).
- Theo dõi việc áp dụng hệ thống mã số về thiết bị, nguyên liệu, bao bì và thành phẩm.
- Đánh giá nhà cung cấp.
- Theo dõi việc bảo trì và sửa chữa thiết bị hay nhà xưởng.
- Theo dõi việc xử lý chất thải và bảo vệ môi trường.
- Theo dõi việc xử lý các sản phẩm bị thu hồi hay trả về.
- Xử lý tất cả các khiếu nại của khách hàng về những vấn đề liên quan đến chất lượng sản phẩm.
- Theo dõi việc quản lý toàn bộ hệ thống tài liệu, hồ sơ.
- Chỉ đạo và theo dõi ngày thử lại và ngày mãn hạn dùng của nguyên liệu và thành phẩm.
- Tham gia và giúp đỡ công tác thanh nội bộ.
- Theo dõi việc sản xuất thuốc theo hợp đồng.
Phúc lợi
Quà chúc mừng sinh nhật
Hỗ trợ ăn trong giờ làm việc
Được hưởng chế độ BHYT, BHXH, BHTN theo quy định
Cung cấp máy tính cho nhân viên
Chương trình chăm sóc sức khỏe
12 ngày
Có cơ hội được đào tạo
Môi trường làm việc hòa đồng, thân thiện
Kinh nghiệm / Kỹ năng chi tiết
- Là dược sỹ đại học chính quy trở lên.
- Có khả năng làm việc độc lập, tổng hợp và lập các báo cáo hoạt động, công tác của cá nhân. Sử dụng thành thạo vi tính văn phòng.
- Có kiến thức chuyên môn và năng lực trong lĩnh vực quản lý chất lượng thuốc theo GMP.
- Có ít nhất 05 năm trong nghề và có khả năng lãnh đạo tốt.
Mô tả chi tiết
Loại công việc: nhân viên toàn thời gian
Cấp bậc: Quản lý / Trưởng phòng
Học vấn: Cử nhân
Ngành nghề: Dược/Sinh học, Quản lý chất lương (QA/QC)
